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Korean
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제품 상세 정보:
결제 및 배송 조건:
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제품: | Mifepristone 정제 | 명세: | 10mg, 25mg, 200mg |
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표준: | 조직내에서 | 포장: | 1 / 6's/물집 |
하이 라이트: | 구두 약,구두 준비 |
Mifepristone는 구두 약물 길항근 호르몬 약물 10mg, 25mg, 200mg를 메모장에 기입합니다
제품: Mifepristone 정제
명세: 10mg, 25mg, 200mg
기준: 조직내에서
포장: 1/6's/물집
묘사:
Mifepristone는 임신 전과 당류 코르티코이드 호르몬 길항근입니다. 황체 호르몬의 그것의 금지는 luteal 단계 도중 그리고 이른 임신에서 자궁속막 또는 decidua에서 내인성 프로스타글란딘을 풀어 놓아서 출혈을 유도합니다. 당류 코르티코이드 수용체 길항근으로, 약은 nonpituitary cushing 증후군으로 환자에 있는 hypercortisolism를 대우하기 위하여 이용되었습니다.
표시
49 일의 임신을 통해 자궁내 임신의 의학 종료를 위해. 내인성 Cushing의 증후군으로 타입-2 당뇨병 또는 포도당 옹졸이 있고 수술을 위한 후보자가 아니 또는 실패한 수술이 있던 성숙한 환자는에 있는 hypercortisolism에 이차 통제 과혈당증에 또한 나타내어.
약력학
Mifepristone는 49 일의 임신을 통해 자궁내 임신의 의학 종료를 위해 나타난 antiprogestational 효력을 가진 합성 스테로이드입니다. 1개 mg/kg의 복용량 또는 mifepristone의 더 중대한 여자에 있는 황체 호르몬의 자궁내막과 myometrial 효력을 적대하기 위하여 보였습니다. 임신 도중, 화합물은 프로스타글란딘의 수축 유도 활동에 myometrium를 민감하게 합니다. Mifepristone는 또한 antiglucocorticoid와 약한 antiandrogenic 활동을 전시합니다. 쥐에 있는 당류 코르티코이드 dexamethasone의 활동은 mifepristone의 10에서 25 mg/kg의 복용량 다음 금했습니다. 4.5 mg/kg의 복용량 또는 인간에서 더 아드레노코르티코트로픽 호르몬 (ACTH) 및 코티솔의 보상 고각 귀착되었습니다.
활동의 기계장치
mifepristone의 반대로 임신 전 활동은 황체 호르몬 수용체 위치에 황체 호르몬과의 경쟁적인 상호 작용에서 유래합니다. 몇몇 동물의 종 (쥐, 쥐, 토끼 및 원숭이)에 있는 각종 구두 복용량을 가진 학문에 기초를 두어, 화합물은 내인성 외인 황체 호르몬의 활동을 금합니다. 임신 결과의 종료. Cushing의 증후군의 처리에서는, Mifepristone는 그것의 수용체에 코티솔의 바인딩을 막습니다. 그것은 코티솔 생산이 줄이지 않으며 아니라 높은 혈당 농도와 같은 과잉 코티솔의 효력을 감소시킵니다.
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